先来说PGS，它是胚胎植入前遗传学筛查(PreipantationGenetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎种植前基因诊断(preipantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在****结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入**前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。 这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入**，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

第三代试管PGS和PGD有什么不同呢，PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是较显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育**。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、**、等等问题。

PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出较多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿助孕。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

第三代试管PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管这两种技术的*作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴泰做试管婴儿第三代试管和PGD/PGS筛查。

NGS(新一代基因测序)技术，NGS技术可以在短时间内对基因进行****，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和百来种单基因疾病，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低**率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。但是NGS对胚胎的要求很高，筛查淘汰掉的胚胎率也很高。

胚胎移植前基因诊断（PGD）中引进采用新一代测序技术（NGS）。NGS是目前研究人类基因组较先进的技术。

关于第三代试管技术：PDS,PGD,NGS的区别内容讲了这么多，希望对大家有帮助。与BNH医院、jetanin医院合作20年，每年都有400余患者成功怀孕归来，可以为您提供更多的专业试管服务。